Sr. Clinical research Associate

ICON · Madrid (Madrid)

Activa · Comprobada hace 6 horas

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Descripción del puesto

Rol sénior en CRA para supervisar ensayos clínicos, asegurando cumplimiento de protocolo, requisitos regulatorios y GCP. Responsable de monitorear sitios, garantizar la integridad de datos y apoyo a equipos multifuncionales.

  • Supervisar sitios de ensayos clínicos para garantizar el cumplimiento de protocolo y requisitos regulatorios.
  • Realizar visitas a sitios para evaluar desempeño, resolver incidencias y apoyar la ejecución del ensayo.
  • Colaborar con equipos multifuncionales para asegurar la recopilación y reporte oportuno y preciso de datos.

Requisitos clave

  • Formación avanzada en ciencias de la vida, enfermería o medicina.
  • Amplia experiencia como CRA y gestión de múltiples sitios.
  • Capacidad de viajar al menos 60% del tiempo y dominio de GCP y normativas reguladoras.