Puesto de garantía de calidad GMP en el sector farmacéutico, con foco en revisión y aprobación de especificaciones, registros de lotes y documentos de liberación.
- Revisar y aprobar las especificaciones de liberación de API, materia prima, componente de embalaje, producto a granel y producto terminado.
- Revisar y aprobar los registros de lotes a granel y empaquetados y la documentación relacionada.
- Emitir, revisar y aprobar documentos de liberación y firmar certificados de análisis para lotes fabricados para fines de liberación o regulatorios en los mercados relevantes.