Puesto técnico de aseguramiento de calidad con foco GMP, orientado a la liberación de productos farmacéuticos y biotecnológicos. Responsable de revisar documentación, gestionar desviaciones y apoyar el sistema de calidad en un entorno internacional.
- Cumplir con GMP y normativas farmacéuticas aplicables (EU y USA) para productos medicinales y combinados.
- Preparar y revisar las especificaciones de liberación, requisitos de vida útil y las solicitudes de los clientes, y gestionar desviaciones/no conformidades GMP.
- Revisar y aprobar los lotes fabricados y empaquetados, datos analíticos y certificados de análisis; gestionar el sistema de calidad (quejas, CAPA, cambios, validaciones, auditorías).