Participarás en la activación y apoyo a sitios de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento regulatorio y la progresión eficiente de los estudios.
- Gestionar la activación de sitios y coordinar la recopilación de documentos regulatorios.
- Colaborar con equipos multiculturales para garantizar el cumplimiento y el avance de los estudios.
- Monitorear indicadores de inicio y resolver incidencias para evitar retrasos.