Clinical Trial Associate
TFS HealthScience · Desconocido (Otro / No especificado)
Activa · Comprobada hace 11 horas
No requeridosJornada completa
Descripción del puesto
Responsable de coordinar actividades de ensayos clínicos, gestionar documentación y colaborar con equipos clínicos para asegurar la integridad de los datos y el cumplimiento de regulaciones.
- Coordinar actividades operativas de ensayos clínicos y verificaciones de calidad de datos.
- Gestionar la recopilación y validación de datos en sistemas EDC y CRF, asegurando trazabilidad.
- Mantener la comunicación con monitores, sitios y proveedores, y asegurar cumplimiento de GMP/GCP.
Requisitos clave
- Experiencia previa en coordinación de ensayos clínicos.
- Conocimiento de normativas GCP, ICH y manejo de sistemas EDC/CRF.
- Habilidad para gestionar documentación, reportes y comunicación con equipos multicisciplinarios.
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