Monitorización clínica técnica de ensayos oftalmológicos, asegurando la integridad de datos y cumplimiento regulatorio a nivel de sitio.
- Realizar monitorización de sitios clínicos, incluidas cualificación, iniciación, monitorización intermedia y cierre.
- Verificar el consentimiento informado y la recopilación de datos fuente.
- Mantener la documentación regulatoria, gestionar la trazabilidad del producto en investigación y apoyar inspecciones.