Manager, Quality - QC Analytical

Puesto de gestión en QC analítico para laboratorio farmacéutico. Supervisar pruebas de materias primas, en proceso, producto terminado y estabilidad; asegurar CGMP e integridad de datos.

• Supervisar las operaciones de QC y las actividades de pruebas para múltiples productos farmacéuticos.
• Garantizar la conformidad CGMP, la integridad de datos y la preparación para inspecciones.
• Dirigir la validación de métodos, transferencias, calificación de equipos y programas de estabilidad para desarrollo y comercialización de productos.

• 8+ años de experiencia en química analítica en entornos QC farmacéuticos.
• Al menos 1 año de experiencia en supervisión de qc chemists.
• Conocimiento de HPLC, FTIR, UV/Vis y normativas ICH, USP, Ph. Eur., JP; gestión de validación de métodos y programas de estabilidad.