Liderar la ejecución de ensayos clínicos mediante la supervisión de centros, el seguimiento de reclutamiento y la implementación de iniciativas de mejora de calidad.
Gestionar centros y reclutamiento
Supervisar monitorización, activación y cierre de estudios
Garantizar el cumplimiento de protocolos, normativa y planes de calidad
Requisitos clave
Experiencia mínima de 7 años en operaciones clínicas en la industria farmacéutica, biotecnológica o I+D
Experiencia demostrada en monitorización y gestión de centros de investigación clínica
Conocimiento de procesos de ensayos clínicos y normativa internacional; gestión de riesgos y control de calidad