RemotoIndefinido3 añosJornada completa
Descripción del puesto
Desarrollar y ejecutar estrategias de redacción médica para proyectos de investigación clínica. Liderar la elaboración de documentos clínicos y regulatorios en múltiples áreas terapéuticas.
- Producir de forma independiente documentos clínicos y regulatorios en colaboración con el equipo del programa
- Analizar e interpretar datos para determinar el enfoque de cada documento y aplicar estrategias de redacción Lean
- Coordinar la revisión, asegurar que los documentos estén listos para presentación y aprobación
Requisitos clave
- 3–5 años de experiencia como redactor regulatorio
- Experiencia en redacción de protocolos en Fase II o III y CSR
- Licenciatura en disciplina científica o campo relacionado
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