Remoto5 añosJornada completa
Descripción del puesto
Rol técnico de gestión de estudios clínicos a nivel global, centrado en el diseño, análisis e interpretación de datos de ensayos. Enfocado a garantizar el cumplimiento regulatorio y avances terapéuticos.
- Diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretar datos para optimizar el resultado del estudio.
- Supervisar operaciones diarias de ensayos clínicos y asegurar el cumplimiento regulatorio.
- Colaborar con equipos multifuncionales y gestionar la comunicación con stakeholders internos y externos.
Requisitos clave
- Licenciatura en campo relevante.
- Mínimo 5 años de experiencia en gestión de ensayos clínicos globales.
- Experiencia demostrable en diseño y ejecución de ensayos y cumplimiento regulatorio.
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