Puesto técnico de CRA enfocado al monitoreo de ensayos clínicos y cumplimiento regulatorio, con enfoque en calidad de datos y documentación. Sin mencionar empresa ni beneficios.
- Actuar como enlace principal entre patrocinadores, investigadores y sitios de estudio.
- Monitorear ensayos clínicos mediante visitas en sitio y remotas, incluyendo iniciación de sitios, monitoreo rutinario y cierre.
- Verificar cumplimiento de protocolos, regulaciones, normas ICH-GCP y procedimientos internos, y revisar documentación fuente y datos clínicos para garantizar exactitud.