HíbridoIndefinido2 añosJornada completa
Descripción del puesto
Puesto técnico de monitorización de ensayos clínicos orientado a garantizar la calidad de los datos y la seguridad de los pacientes, trabajando en un entorno dinámico.
- Realizar visitas de selección, iniciación, monitorización y cierre de sitios.
- Asegurar el cumplimiento de protocolos, la integridad de datos y la seguridad de pacientes durante el estudio.
- Colaborar con investigadores y personal de los sitios para facilitar la conducción del estudio y resolver consultas de datos.
Requisitos clave
- Título universitario en campo científico o relacionado con la salud.
- Mínimo 2 años de experiencia como Clinical Research Associate.
- Conocimiento de procesos de ensayos clínicos, regulaciones e ICH-GCP; habilidades organizativas y de comunicación; capacidad para viajar ~60%
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