CRA 2 o SCRA

Puesto de CRA II enfocado a diseño y análisis de ensayos, monitorización de sitios y aseguramiento de la seguridad y calidad de los datos, con disponibilidad para viajar.

• Realizar visitas de cualificación, iniciación, monitorización y cierre de ensayos clínicos.
• Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes.
• Colaborar con investigadores y personal del sitio para facilitar la conducción del estudio.

• Titulación universitaria en un campo científico o relacionado con la salud.
• Mínimo de 2 años de experiencia como Clinical Research Associate.
• Conocimiento profundo de procesos de ensayos clínicos, regulaciones e ICH-GCP.