Clinical Trial Associate

Resumen técnico del puesto: apoyo en diseño, ejecución y análisis de ensayos clínicos, asegurando estándares de calidad y cumplimiento normativo sin incluir datos de empresa ni beneficios.

• Coordinar documentos del estudio, trackers, reuniones y solicitudes operativas.
• Mantener información de estudio precisa en sistemas y repositorios relevantes.
• Apoyar la comunicación con sitios y equipos de estudio y hacer seguimiento de acciones y hitos.

• Licenciatura en campo científico o sanitario.
• Experiencia previa o fuerte interés en investigación clínica.
• Conocimiento de procesos y regulaciones de ensayos clínicos; experiencia con documentación y CTMS/EDC/ETMF es valorada.