HíbridoIndefinido1 añoJornada completa
Descripción del puesto
Puesto técnico centrado en monitoreo de ensayos clínicos, cumplimiento de derechos y seguridad de los sujetos y gestión de calidad de datos. Se interactúa con equipos internos y sitios de investigación para asegurar el progreso del estudio.
- Realizar y reportar visitas de monitoreo in situ (SIV, RMV, COV) y registrar resultados
- Revisar CRF, verificar documentos fuente y gestionar consultas
- Gestionar la comunicación y coordinación con sitios, investigadores y proveedores
Requisitos clave
- Al menos 1 año de experiencia independiente de monitoreo in situ en España
- Experiencia en visitas de monitoreo de fases II y/o III
- Dominio de inglés y español y capacidad para viajar
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