Clinical Research Associate 2

Diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretar datos médicos complejos y contribuir al desarrollo de tratamientos innovadores. Realizar monitorización y gestión de visitas de sitio para garantizar cumplimiento y seguridad.

• Conducir visitas de calificación, iniciación, monitorización y cierre de sitios.
• Asegurar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes.
• Colaborar con investigadores y personal del sitio para facilitar la correcta realización del estudio y revisar consultas de datos.

• Licenciatura en ciencia o campo sanitario.
• Mínimo 2 años de experiencia como Clinical Research Associate.
• Conocimiento de procesos de ensayos clínicos, regulaciones e ICH-GCP; habilidades organizativas y de comunicación.