Remoto2 añosJornada completa
Descripción del puesto
Gestionar flujos de trabajo de proyectos y programas en ensayos clínicos, asegurando entregables dentro de calidad y plazos. Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar hitos y cumplimiento regulatorio.
- Cooperar en la coordinación de actividades del estudio, incluyendo selección de sitios, reclutamiento de pacientes y recopilación de datos.
- Apoyar el desarrollo de protocolos, CRF y otros documentos relacionados.
- Participar en el análisis de datos e interpretación para apoyar decisiones regulatorias.
Requisitos clave
- Licenciatura en disciplina científica relevante o campo sanitario.
- Mínimo 2 años de experiencia en investigación clínica o gestión de proyectos.
- Habilidades organizativas, multitarea y comunicación excepcionales; capacidad para trabajar en equipo y en entornos dinámicos.
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