HíbridoIndefinido1 añoJornada completa
Descripción del puesto
Puesto técnico orientado a validar procesos de limpieza en entorno farmacéutico. Enfoque en asegurar calidad y cumplimiento de GMP, documentando resultados y generando planes de validación.
- Ejecutar las actividades técnicas de validación siguiendo protocolos establecidos.
- Supervisar los procesos de limpieza de lotes de validación, verificando su conformidad con protocolos, procedimientos y planes definidos.
- Elaborar y revisar la documentación técnica y operativa de su área, como protocolos, informes, registros y planes de validación.
Requisitos clave
- Licenciatura o Grado en Farmacia, Química o similar (preferible Máster en industria farmacéutica).
- Al menos 1 año de experiencia en funciones similares y participación en proyectos intra departamentales.
- Nivel medio/alto de inglés y experiencia con herramientas de gestión de proyectos.
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