HíbridoIndefinido2 años
Descripción del puesto
Diseñar y ejecutar actividades técnicas para asegurar la conformidad GMP de equipos e instalaciones, con foco en calidad y trazabilidad, evitando desviaciones.
- Ejecutar y supervisar la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ).
- Desarrollar e implementar validaciones de limpieza y procesos.
- Gestionar equipos multidisciplinares y realizar auditorías a clientes y externos.
Requisitos clave
- Formación en ingeniería o ciencias (ingeniería química, química, biotecnología, etc.).
- Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica y conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
- Inglés avanzado (C1) y disponibilidad para viajar.
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