Puesto técnico de CQV para asegurar que equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos cumplen GMP y normativa aplicable, garantizando producción segura, estable y trazable.
- Ejecutar y supervisar la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
- Desarrollar e implementar validaciones de limpieza y de procesos
- Aplicar herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP) y realizar auditorías a clientes y externos