HíbridoIndefinido2 años
Descripción del puesto
Puesto técnico orientado a garantizar que equipos e instalaciones farmacépticas cumplen la normativa GMP y estándares de calidad. Enfocado en cualificación, validación y mejora de procesos.
- Ejecutar y supervisar la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ).
- Desarrollar e implementar validaciones de limpieza y de procesos.
- Aplicar herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP) y realizar auditorías a clientes y externos.
Requisitos clave
- Formación en ingeniería o ciencias (ingeniería química, química, biotecnología, etc.)
- Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con cualificación de equipos y servicios
- Inglés avanzado (C1) y disponibilidad para viajar
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