Puesto técnico orientado a validar procesos de fabricación en planta farmacéutica. Enfocado a monitorizar parámetros, verificar en curso y gestionar la documentación de calidad.
Monitorizar parámetros y atributos de proceso en las zonas de fabricación.
Verificar el proceso en curso y registrar resultados en las cartas de control.
Gestionar la documentación maestra y las desviaciones relacionadas.
Requisitos clave
Formación de grado superior en ciencias, química, mecánica, electricidad, electrónica, sanidad o similar
Nivel medio de ofimática
Conocimiento general de normas GMP y normativa farmacéutica aplicable al área