Farmacéutico

Puesto técnico de registros para la industria farmacéutica. Enfocado en gestión regulatoria, revisión documental y apoyo a la presentación de dossiers.

• Descargar y revisar la documentación regulatoria
• Traducir textos y formularios relacionados con la información de producto
• Cargar documentación en Raefar, preparar dosieres y gestionar certificados CPP

• Licenciatura/graduado en ciencias de la salud y máster en registro de medicamentos o similar
• Experiencia mínima de 12–24 meses en registros regulatorios y manejo de Raefar/cesp
• Capacidad para revisar materiales de acondicionamiento, braille y materiales publicitarios, y para colaborar con el departamento de calidad