Puesto técnico en entornos de producción aséptica en el sector farmacéutico, para apoyar operaciones, ejecutar mejoras y garantizar el cumplimiento de GMP.
Dar soporte técnico a supervisores de producción y equipos de fabricación.
Poner en marcha y optimizar equipos de proceso, esterilización SIP, autoclaves y CIP.
Colaborar en actividades de fabricación aséptica y en la elaboración y revisión de procedimientos.
Requisitos clave
Formación técnica o universitaria en ciencias de la salud, ingeniería o similar.
Experiencia previa en entorno farmacéutico.
Conocimientos de procesos asépticos y equipos de fabricación (esterilización SIP, autoclaves y CIP).