Puesto técnico de calidad enfocado en la gestión documental dentro de un entorno GMP biotecnológico. Contribuir a la trazabilidad y cumplimiento de la documentación del área de QC.
Redactar y mantener SOPs, protocolos, especificaciones y guías de entrenamiento.
Gestionar certificados de análisis (COA) y la caracterización de estándares.
Apoyar al equipo de QC en procesos documentales y auditorías de cumplimiento GMP.
Requisitos clave
Experiencia demostrable trabajando bajo GMP en entorno biotecnológico.
Conocimientos de especificaciones, COA y caracterización de estándares.
Formación en biología a nivel de grado universitario y nivel de inglés C1.