Híbrido1 añoJornada completa
Descripción del puesto
Rol orientado a gestionar CTIS y apoyar presentaciones regulatorias y gestión documental en ensayos clínicos. Enfocado a asegurar cumplimiento, confidencialidad y trazabilidad de la información.
- Gestionar entradas de datos y carga de documentos en CTIS.
- Coordinar con stakeholders internos y externos para presentaciones y envíos regulatorios.
- Realizar controles de calidad y asegurar el cumplimiento de plazos y procesos.
Requisitos clave
- Experiencia relevante en investigación clínica (1-2 años) o conocimiento de terminología y documentación clínica.
- Capacidad para trabajar de forma independiente y mantener la confidencialidad.
- Conocimientos de presentaciones regulatorias y CTIS (diferencial, no obligatorio).
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