Diseñar y coordinar actividades de farmacovigilancia para productos en desarrollo y en mercado, asegurando cumplimiento regulatorio y protección del paciente.
Gestionar actividades de farmacovigilancia corporativa, trabajando con equipos multifuncionales.
Llevar a cabo revisión médica, conciliación de datos, desenmascaramiento y monitorización de seguridad.
Elaborar planes de seguridad, apoyar informes regulatorios agregados (DSUR/PSUR) y gestionar riesgos.
Requisitos clave
Título en ciencias médicas y formación de posgrado en farmacovigilancia, seguridad clínica o epidemiología.
Experiencia en farmacovigilancia o seguridad clínica en entorno corporativo (valorada).
Dominio de bases de datos de seguridad y buenas prácticas de farmacovigilancia (GVP) y marcos regulatorios aplicables.