Puesto técnico de farmacovigilancia para gestionar informes de seguridad (SAE/AE) y apoyar las actividades de cumplimiento en ensayos clínicos y en el mercado.
- Gestionar informes de SAE y AE de ensayos clínicos y del mercado
- Codificar eventos adversos, antecedentes médicos y medicación concomitante
- Contribuir a la reconciliación SAE y a la diligencia de EudraVigilance