HíbridoJornada completa
Descripción del puesto
Describir y ejecutar actividades de monitoreo de ensayos clínicos para garantizar calidad y cumplimiento de protocolos y normativas; coordinar la recopilación de datos y la documentación del estudio; colaborar con investigadores y sitios.
- Coordinar de forma independiente todas las actividades para la configuración y monitorización de un estudio.
- Elaborar y mantener informes de estado del estudio y la documentación asociada.
- Participar en la revisión de la documentación del estudio, realizar consultas y garantizar la seguridad del paciente cumpliendo con ICH-GCP.
Requisitos clave
- Grado universitario en medicina, ciencia o equivalente.
- Conocimiento de directrices ICH-GCP y capacidad para revisar datos médicos.
- Excelentes habilidades de comunicación en inglés y disposición para viajar aproximadamente el 60%.
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