HíbridoJornada completa
Descripción del puesto
Puesto técnico en monitorización de ensayos clínicos, enfocado en cumplimiento regulatorio y colaboración entre equipos médicos y de investigación.
- Coordinar la configuración y monitorización de estudios
- Elaborar y mantener informes de estado de estudio y documentación
- Gestionar consultas del patrocinador asegurando cumplimiento y control de costos
Requisitos clave
- Título universitario en medicina, ciencia o equivalente
- Conocimiento de ICH-GCP y capacidad para revisar datos médicos
- Habilidades de comunicación en inglés y disponibilidad para viajar (~60%)
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