Rol técnico enfocado en la recopilación y análisis de datos de seguridad de fármacos. Participarás en la revisión de informes de eventos adversos y en la preparación de informes de seguridad.
- Recoger, revisar, procesar y evaluar informes de eventos adversos, especialmente SAE, cumpliendo plazos regulatorios.
- Proporcionar liderazgo técnico y representar farmacovigilancia para estudios clínicos; desarrollar planes de seguridad y procedimientos.
- Participar en revisiones de seguridad de ensayos, preparar DSUR/PSUR y gestionar auditorías/inspecciones.