Rol técnico dedicado a coordinar actividades de investigación clínica, soporte al equipo y seguimiento de ensayos sin mención de empresa ni beneficios.
Coordinar las actividades diarias de investigación clínica y apoyo al equipo de investigación.
Gestionar la recopilación, verificación y registro de datos de ensayos clínicos.
Asegurar el cumplimiento normativo y la trazabilidad de los documentos del estudio.
Requisitos clave
Experiencia demostrable en investigación clínica o ensayos clínicos.
Conocimiento de normativas y buenas prácticas en clínica (GCP, GMP, GDPR).
Habilidades de organización, gestión de datos y comunicación con el equipo.