Gestión y coordinación de ensayos clínicos en cardiología, asegurando cumplimiento normativo y calidad documental, con enfoque en avance metodológico y regulatorio.
- Coordinar la gestión de los ensayos clínicos desde la preparación hasta el cierre del estudio.
- Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP, normativa y procesos de calidad, identificando incidencias y proponiendo acciones correctoras.
- Gestionar la documentación esencial (Trial Master File, Investigator Site File), auditorías e inspecciones y coordinar interlocuciones entre equipos e autoridades.