Revisor/a Documental de Fabricación (Sector Farmacéutico) Turno Tarde

Rol orientado a revisar y validar la documentación de fabricación para asegurar la trazabilidad y cumplimiento normativo GMP. Enfoque técnico y orientado a procesos en planta farmacéutica.

• Recibir y revisar las guías de fabricación generadas en planta.
• Verificar que la documentación esté correctamente cumplimentada, completa y firmada.
• Colaborar con producción, calidad y personal técnico para garantizar trazabilidad y mejora continua.

• Experiencia mínima de 5 años como operario/a de producción en industria farmacéutica.
• Experiencia revisando y cumplimentando guías de fabricación y documentación GMP.
• Conocimiento de normativa y procedimientos de registro de documentación de producción.