HíbridoIndefinido3 añosJornada completa
Descripción del puesto
Responsable de mantener y mejorar el sistema de gestión de calidad (QMS), gestionando documentos, cambios, auditorías y formación. Garantizar el cumplimiento de normativas y estándares aplicables a dispositivos médicos y diagnóstico in vitro.
- Organizar y coordinar auditorías internas y externas, con planificación, ejecución y seguimiento.
- Desarrollar e impartir programas de formación en calidad y GMP, y mantener la documentación del sistema.
- Gestionar cambios, no conformidades y CAPA, y apoyar iniciativas de mejora continua en QS.
Requisitos clave
- Experiencia mínima de 3 años en puesto similar.
- Conocimiento de GMP y regulaciones aplicables a dispositivos médicos y/o diagnóstico in vitro; manejo de QMS.
- Habilidades de auditoría, gestión de documentos, cambios y CAPA; dominio de Microsoft Office y SAP básico.
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