Se desempeñar como enlace entre equipos multicéntricos para la iniciación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento normativo y la documentación necesaria.
- Liderar la iniciación de ensayos clínicos asegurando el cumplimiento regulatorio y la presentación de aprobaciones.
- Coordinar la recopilación y gestión de documentación de inicio de estudio entre sitios y funciones internas.
- Colaborar con los equipos de operaciones y regulatorio para avanzar las revisiones y aprobaciones de inicio.