Técnico Validaciones It (Pharma)

Puesto técnico centrado en la validación de sistemas informáticos en entornos GMP. Responsable de redactar y mantener documentos de validación y apoyar la gestión de cambios y auditorías.

• Aperturar, redactar y dar seguimiento a validaciones de sistemas informáticos.
• Ejecutar pruebas y validar IQ/OQ/PQ, planes de validación y análisis de riesgos.
• Apoyar auditorías GMP, gestionar cambios e informes de desviación y mantener la integridad de datos.

• Formación: FP Grado Superior o título universitario vinculado a sistemas/tecnología
• Experiencia mínima de 2-3 años en validación de sistemas conforme a GMP/21 CFR
• Conocimientos de infraestructuras IT (servidores, redes, OS, bases de datos) y experiencia con equipos de producción y laboratorio farmacéutico