Técnico/a de Validaciones | Pharma (Híbrido)
Ambit Iberia · Barcelona (Barcelona)
Activa · Comprobada hace 21 horas
HíbridoIndefinido3 añosJornada completa
Descripción del puesto
Técnico/a de validaciones para proyectos GMP en farmacéutica, responsable de la redacción y ejecución de documentos de cualificación y validación (DQ/FAT/SAT/IQ/OQ) y de garantizar cumplimiento de estándares de calidad y requisitos del cliente.
- Ejecutar y documentar actividades de cualificación y validación (DQ, FAT, SAT, IQ y OQ) en instalaciones de clientes.
- Coordinar actividades de aseguramiento de calidad y revisión de proveedores externos.
- Gestionar requerimientos de validación de clientes, colaborar en la planificación de calificación de instrumentos y promover la mejora continua de la documentación.
Requisitos clave
- 3–5 años de experiencia en validación y cualificación en entornos regulados.
- Experiencia en redacción y ejecución de DQ, FAT, SAT, IQ y OQ.
- Capacidad para coordinar equipos multidisciplinares y gestionar requerimientos de clientes.
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