Técnico/a de Validaciones | Pharma (Híbrido)

Técnico/a de validaciones para proyectos GMP en farmacéutica, responsable de la redacción y ejecución de documentos de cualificación y validación (DQ/FAT/SAT/IQ/OQ) y de garantizar cumplimiento de estándares de calidad y requisitos del cliente.

• Ejecutar y documentar actividades de cualificación y validación (DQ, FAT, SAT, IQ y OQ) en instalaciones de clientes.
• Coordinar actividades de aseguramiento de calidad y revisión de proveedores externos.
• Gestionar requerimientos de validación de clientes, colaborar en la planificación de calificación de instrumentos y promover la mejora continua de la documentación.

• 3–5 años de experiencia en validación y cualificación en entornos regulados.
• Experiencia en redacción y ejecución de DQ, FAT, SAT, IQ y OQ.
• Capacidad para coordinar equipos multidisciplinares y gestionar requerimientos de clientes.