HíbridoIndefinidoJornada completa
Descripción del puesto
Rol técnico de gestión de datos clínicos para proyectos de investigación y desarrollo, con foco en CDISC, GCP e ICH; impulsar la calidad de datos, cumplimiento y colaboración entre equipos.
- Diseñar y mantener estructuras de datos clínicos alineadas con CDISC.
- Gestionar proveedores externos y equipos multifuncionales para asegurar entregas y calidad.
- Asegurar cumplimiento regulatorio y realizar controles de calidad de datos.
Requisitos clave
- Titulación universitaria en ciencias de la vida, informática, estadística o campo relacionado.
- Varios años de experiencia en gestión de datos clínicos en CRO/biotech/farmacéutica.
- Conocimiento sólido de CDISC, GCP, ICH y requisitos regulatorios; experiencia con EDC (Medidata Rave, Inform) y gestión de proveedores.
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