Consultor CSV

Posición enfocada a la ejecución y desarrollo de validaciones de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ), con migración de datos y aseguramiento del cumplimiento normativo.

• Ejecutar y desarrollar procesos de validación de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos.
• Gestionar equipos multidisciplinares, controlar plazos y garantizar la calidad y trazabilidad.
• Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV conforme a estándares y normativa vigente.

• Formación en ciencias/ingeniería (química, biotecnología, etc.).
• Mínimo 1 año de experiencia en GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados (IQ/OQ/PQ) y de equipos e instalaciones.
• Habilidades de gestión de tiempo y recursos, capacidad para manejar múltiples proyectos y dominio de herramientas ofimáticas y gestión documental.