HíbridoIndefinido1 añoJornada completa
Descripción del puesto
Puesto técnico orientado a la ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos, asegurando cumplimiento regulatorio y calidad de la documentación.
- Diseñar y ejecutar proyectos de validación de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos.
- Gestionar técnica y organizativamente equipos multidisciplinares, asegurando plazos y calidad.
- Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV conforme a normas vigentes.
Requisitos clave
- Formación en ciencias o ingeniería (química, biotecnología, etc.).
- Mínimo 1 año de experiencia en GMP o consultoría farmacéutica y experiencia en cualificaciones de sistemas informatizados.
- Capacidad para gestionar múltiples proyectos, cumplir plazos y viajar cuando sea necesario.
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