Híbrid2 anysJornada completa
Descripció del lloc
Puesto técnico orientado a la gestión y análisis de ensayos clínicos. Diseñar y analizar ensayos, interpretar datos médicos y contribuir al avance de tratamientos innovadores.
- - Realizar visitas de cualificación, iniciación, monitorización y cierre de sitios de ensayos clínicos.
- - Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad del paciente.
- - Colaborar con investigadores y personal del sitio para facilitar el desarrollo y la documentación del estudio.
Requisits clau
- - Título universitario en campo científico o sanitario.
- - Al menos 2 años de experiencia como Clinical Research Associate.
- - Conocimiento de procesos de ensayos clínicos, regulaciones y guías ICH-GCP.
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