Técnico QA | Validaciones (H/M) Turnos rotativos
Michael Page · Arganda del Rey (Madrid)
Activa · Comprovada fa 11 minuts
PresencialIndefinitJornada completa
Descripció del lloc
Posición técnica orientada a garantizar la calidad operativa durante la fabricación farmacéutica, con énfasis en validaciones y cumplimiento de GMP. Impulsar mejoras y gestionar incidencias y cambios.
- Supervisar el cumplimiento de GMP en las áreas de producción, encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento.
- Revisar y aprobar registros de fabricación de lotes (BMR) y de acondicionamiento/envasado (BPR).
- Gestionar desviaciones, CAPA y cambios, e impulsar investigaciones de causa raíz.
Requisits clau
- Grado universitario en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o similar.
- Experiencia demostrada en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica y cumplimiento GMP.
- Nivel profesional de Inglés y disponibilidad para turnos rotativos (mañana, tarde, noche).
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