HíbridIndefinit2 anysJornada completa
Descripció del lloc
Puesto de CRA II enfocado a diseño y análisis de ensayos, monitorización de sitios y aseguramiento de la seguridad y calidad de los datos, con disponibilidad para viajar.
- Realizar visitas de cualificación, iniciación, monitorización y cierre de ensayos clínicos.
- Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes.
- Colaborar con investigadores y personal del sitio para facilitar la conducción del estudio.
Requisits clau
- Titulación universitaria en un campo científico o relacionado con la salud.
- Mínimo de 2 años de experiencia como Clinical Research Associate.
- Conocimiento profundo de procesos de ensayos clínicos, regulaciones e ICH-GCP.
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