RemotJornada completa
Descripció del lloc
Rol de coordinación para inicio y activación de sitios en ensayos clínicos, asegurando cumplimiento regulatorio y entrega eficiente sin mencionar empresa ni beneficios.
- Liderar la preparación y entrega de documentos para aprobaciones regulatorias y activación de sitios.
- Colaborar con equipos multifuncionales para optimizar procesos de inicio de estudio.
- Proporcionar guía y soporte a los equipos de estudio y a los sitios durante la fase de inicio.
Requisits clau
- Título universitario en disciplina científica o relacionada con la salud.
- Amplia experiencia en actividades de inicio de estudios clínicos y conocimiento de requisitos regulatorios.
- Capacidad para gestionar múltiples proyectos, priorizar tareas y colaborar con equipos y partes interesadas.
Més ofertes de Sanitat / Salut a Madrid
PSICÓLOGO/A (H/M/D) PARA ATENCIÓN TELEFÓNICA A VÍCTIMAS DE VIOLENCIA DE GÉNERO / TURNO TARDE
Ilunion · Madrid (Madrid)
ILUNION VidaSénior - Psicología con/sin discapacidad (H/M/D) Centro de Día Leñeros (Madrid)
Ilunion · Madrid (Madrid)
Farmacéutico/a Adjunto/a - ARROYO DEL OLIVAR (Zona Puente de Vallecas)
Farmacias Trébol · Madrid (Madrid)
Farmacéutico/a Adjunto/a - ARROYO DEL OLIVAR
Farmacias Trébol · Madrid (Madrid)
Gerocultor Amavir Pozuelo ( TURNO DE MAÑANA 8:00-15:00)
Amavir · Pozuelo de Alarcón (Madrid)
Veterinaria/o Generalista - Clínica Layos Alcalá
VetPartners · Alcalá de Henares (Madrid)