Clinical Research Associate II

Puesto técnico en monitorización clínica con foco en derechos y seguridad de los sujetos y la calidad de datos, sin mención a empresa ni beneficios.

• Realizar monitorización en sitio (SIV/RMV/COV), revisar CRF y resolver consultas.
• Gestionar la comunicación con sitios e investigadores y coordinar con equipos internos y proveedores.
• Apoyar en regulatorio, auditorías e inspecciones, y preparar documentos para las presentaciones del estudio.

• Licenciatura en ciencias de la vida y Máster en ensayos clínicos (o equivalente).
• Al menos 1 año de experiencia independiente de monitorización en sitio en España.
• Capacidad para planificar, multitarea y trabajar en un entorno dinámico; disponibilidad para viajar.