Clinical Research Associate II / Senior CRA (French Speaking)

Realizar vigilancia técnica de ensayos clínicos para asegurar la calidad de los datos y la conformidad regulatoria, en modalidad presencial o remota, con foco en fases 2/3.

• Realizar visitas de monitorización en sitio o remoto (pre-estudio, inicio, interinas, cierre) para garantizar la adecuación de instalaciones y personal.
• Verificar que los investigadores cuenten con las cualificaciones, recursos, instalaciones, equipo y personal adecuados para el estudio.
• Formar al personal del sitio y apoyar la preparación de envíos regulatorios y/o submissions.

• Experiencia en monitorización in situ de ensayos de fases 2/3.
• Conocimiento de oncología o enfermedades raras.
• Disponibilidad para viajar y trabajar en equipo.