RemotIndefinitJornada completa
Descripció del lloc
Rol técnico de monitoreo central para implantar RBM en ensayos clínicos, garantizando seguridad de pacientes e integridad de datos, con enfoque en análisis de riesgos y capacidad de liderar iniciativas transversales.
- Liderar la implementación del enfoque de monitoreo basado en riesgos (RBM) a nivel de estudio y programa.
- Realizar monitoreo central del estudio, incluyendo revisión de indicadores de riesgo, análisis estadísticos y límites de tolerancia de calidad.
- Presentar resultados del monitoreo central a equipos de estudio y clientes, y gestionar incidencias en un entorno cross-funcional.
Requisits clau
- Experiencia como líder/gestor de estudios clínicos (lead/manager).
- Experiencia en monitoreo central o RBM es una plus.
- Habilidades analíticas y comunicativas; capacidad de trabajar con datos complejos e comunicar riesgos y tendencias.
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