HíbridIndefinit2 anysJornada completa
Descripció del lloc
Rol técnico de QA en I+D para garantizar la integridad y el cumplimiento regulatorio de las actividades preclínicas, con foco en la calidad de datos y documentación. No mencionar empresa ni beneficios.
- Realizar auditorías internas y externas para asegurar el cumplimiento regulatorio
- Gestionar la desviaciones, CAPAs y cambios en el sistema de calidad
- Proporcionar orientación de QA a equipos multifuncionales y supervisar proveedores
Requisits clau
- Licenciatura en ciencias de la salud o disciplina relacionada
- 2-5 años de experiencia en QA farmacéutico o entornos de investigación
- Dominio de GMP, GLP y GCLP y inglés avanzado
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