RemotIndefinit5 anysJornada completa
Descripció del lloc
Gestión de estudios clínicos globales integrada en operaciones clínicas, asegurando entrega a tiempo, dentro del presupuesto y con alta calidad.
- Planificar y gestionar la ejecución y cierre de estudios clínicos globales.
- Supervisar a proveedores y equipos por país para garantizar una entrega fluida del estudio.
- Desarrollar y actualizar documentos del estudio (p. ej., protocolos y consentimientos informados).
Requisits clau
- 5 años de experiencia en investigación clínica, con al menos 3 años en gestión de proyectos globales.
- Conocimiento profundo de ICH-GCP y regulaciones de I+D.
- Excelentes habilidades de comunicación, trabajo en equipo y resolución de problemas; capacidad para gestionar múltiples prioridades en entorno matricial.
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